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Le Syndrome de Williams est une condition génétique rare qui un enfant frappe chaques 15/20.000 nouveau-né il Prend le nom du médecin Néozélandais qui, pour premier, il la décrivit en le 1961....................
 
Pourquoi un site sur le Syndrome de Williams? Parce qu'en 1996 après qu'à notre fils Ruben fut diagnostiqué le SW, nous avons cherché en internet renseignements au soin et nous nous sommes aperçus qu'en Italie il y n'avait pas sites qu'ils parlaient du SW. Ainsi nous avons pensé créer ce site pour tâcher d'aider qui comme nous il cherche renseignements sur le SW. Parce que le diagnostic ce n'est pas un point d'arrivée mais il doit être le pas premier vers un sentier inconnu, un sentier que nous devons apprendre connaître pour pouvoir marcher sans la peur de tomber . 
 
La naissance d'un fils porte inévitablement à je donnai questions sur son futuro,come il sera de grand?comme ce sera la société dans lequel devra vivre? etc.;quand un fils "speciale"le naît mêmes questions assument un poids maggiore,perchè les questions est-ce qu'ils se transforment en comme il sera de grand Il avec ses problèmes? ,comme ce sera la société dans laquelle il devra le vivre avec les siens problèmes? etc. Il se demande y il sera autonome ou il devra toujours dépendre de quelqu'un etc. Je pense que les réponses pas elle j'aie nessuno,quindi il est inutile je donnai ces questions mais se demander ce que je peux aujourd'hui faire pour mon fils parce que je puisse demain avoir un avenir meilleur.

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Les garçons avec du sw montrent souvent un intense interesse  pour objets déterminés et sujets , comme, les voitures, les camions, les tracteurs , les trains, les insectes.......  etc. Il peut être au volte  difficile  les détourner de tels sujets. Cette passion les absorbe pour beaucoup de temps. Donc il peut se révéler  positif les utiliser passions comme sujet et stimulation d'apprentissage. Ruben il s'applique par exemple plus beaucoup devant à un mensuel de tuning en calculant prix performances, et cv que devant à un livre de mathématiques.
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Merci ad  Andrea nous avons passé une splendide journée dans le monde des motor
Musique et Williams Financière 2008 5X1000
LENHOFF GLORIFIE
 il a un repertorio  d'oltre  2.000 chansons et il a effectué turnè outre-mer et aux États-Unis.  -Visite-
La loi financière 2008 a confirmé la possibilité d'affecter le 5 pour mille dell' IRPEF au soutien du volontariat, des organisations pas lucratives adonnées à services d'utilité sociale et à la recherche scientifique
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Situé Web dédié à recevoir la chanteuse Meghan Finn souvent cité comme "la pope star" de la Communauté du syndrome de Williams.
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de: Les Sciences N° 34  10/2007
Pollicino c'est un iniziativa  de la Fédération Italienne Maladies Rares nous UNISSONS FIMR Onlus.
Situé du Berkshire Hills Music Academy, une école spécialisée pour musiciens avec syndrome de Williams
- visite -
News et rendez-vous Lombardie
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