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29/11/2009
 
La Síndroma de Williams es una rara condición genética que un niño golpea a cada 15/20.000 recién nacidos Toma el nombre del médico neozelandés que, por primero, la describió en el 1961....................
 
¿Por qué un sitio sobre la Síndroma de Williams? Porque en el 1996 después de que a nuestro hijo Rubén fue diagnosticado el SW, tenemos buscado en internet informaciones a respeto y nos hemos percatado qué en Italia no nos fueron situado que hablaron del SW. Así hemos creído crear este sitio para tratar de ayudar quien como nosotros busca informaciones sobre el SW. Porque el diagnóstico no es un punto de llegada pero tiene que ser el primer paso hacia una senda desconocida, una senda que tenemos que aprender a conocer para poder caminar sin el miedo de caer . 
 
El nacimiento de un hijo lleva inevitablemente a entregué preguntas ¿sobre su futuro,come será de grande?como será la sociedad ¿en cuyo tendrá que vivir? etcétera;cuando nace un hijo "speciale"le mismas preguntas asumen un peso maggiore,perchè las preguntas ¿se transforman en como será de grande Él con sus problemas? ,como será la sociedad en que tendrá que vivir Él con los suyos ¿problemas? etcétera Se pregunta si fuera autónomo o siempre deberá depender de alguien etcétera Pienso que las respuestas no los tenga nessuno,quindi es inútil entregué estas preguntas pero preguntarse qué puedo hacer hoy por mi hijo porque mañana pueda tener un futuro mejor.

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 Un niño es una mariposa en el viento, algunos para arriba otras vuelan menos pero todas tienen el derecho a volar más para arriba qué pueden, algunos son amarillos, algunos son rojos pero todas son guapísimos  Un agradecimiento detalle les va a todas las personas que contribuyen con su presencia, su trabajo. su cariño a empujar a Rubén hacia metas cada vez más lejanas.
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Un Saludo a  todos los amigos que tienen participado
Los chicos con sw a menudo enseñan un intenso interesse  por determinados objetos y argumentos , como, los automóviles, los camiones, los tractores , los trenes, los insectos.......  etc. Puede ser a volte  difficile  apartarlos de tales argumentos. Esta pasión los absorbe por mucho tiempo. Por tanto puede revelarse  positivo utilizar como este sus pasiones argumento y estímulo de aprendizaje. Rubén por ejemplo se aplica mucho de más anterior a una publicación mensual de tuning calculando precios, prestaciones y cv que delante de un libro de matemáticas.
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Gracias ad  Andrea tenemos transcurrido un espléndido día en el mundo de los motor
Música y Williams Financiera 2008 5X1000
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 tiene un repertorio  de oltre  2.000 canciones y ha efectuado turnè ultramar y en los Estados Unidos.  -Visita-
La ley financiera 2008 ha confirmado la posibilidad de devolver el 5 por mil dell' IRPF a sostén del voluntariado, de las organizaciones no provechosas entregadas a servicios de utilidad social y a la búsqueda científica
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Pulgarcito
Situado Web dedicado a promover a la cantante Meghan Finn, emplazada a menudo como "el pop estrella" de la Comunidad de la síndroma de Williams.
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una mente diferente
de: Las Ciencias N° 34  10/2007
Pulgarcito es un iniziativa  de la Federación italiana Enfermedades Raras UNIMOS FIMR Onlus.
Situado del Berkshire Hills Music Academy, uno escuela especializada para músicos con síndroma de Williams
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News y citas Lombardía
Citas, encuentros, noticias región Lombardía  ponéis al día mensualmente
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WS y youtube Situado Amigos
Sobre Youtube, famoso sitio de división Vídeo es posible de encontrar filmado sobre el SW tenemos creado una lista pica aquí
 
How's Your News
MTV manda en ola en el EE.UU. un serie  experimental,  interesante y divertida llamada ¿How's Your News?.es una ventana de media hora conducida por reporters  con disabilità, tres chicos con SW ),dan una vuelta por el país entrevistando personagi célebres y políticos americanos. SIGUE
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Excursiones Lombardía
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motoristas canadel incontrati  en un camping de Mandello al principio de su viaje 2008



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