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Die Besondere Mutter Ihr es geriet nie, euch zu fragen wie............. ......... von Erma Bombeck
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Die seltene Krankheiten: Geschichten von außergewöhnlichen Leuten 
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Hoffnungen für die Zukunft?
ein verschiedener Geist
Zu viele Genies
Die Gehirn Abweichungen vom Syndrom von Williams
Freundschaftliche Leute zu viel
Das Druck 17/11/2001
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Chiara Kräftig
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Ich beende Fortbildung:
29/11/2009
 
Das Syndrom von Williams ist eine seltene genetische Bedingung der ein Kind schlägt jede 15/20.000 Babys, es nimmt den Namen vom Arzt Neuseeländer, daß, für erstes beschrieb es sie im 1961....................
 
Warum ein Ort auf das Syndrom von Williams? Weil 1996 nachdem Ruben unserem Kind den SW diagnostiziert worden war, haben wir sucht in internet diesbezügliche Auskünfte und wir bemerkten daß es nicht in Italien gelegen war, daß sie über den SW sprachen. So wir dachten diesen Ort zu schaffen, um zu suchen, helfen , derjenige Auskünfte auf der SW wie wir sucht. Weil die Diagnose es ist kein Punkt von Ankunft, sondern es muß der erste Schritt sein nach ein unbekannter Pfad, ein Pfad, den wir lernen müssen, , kennen, um ohne die Angst gehen zu können fallen . 
 
Die Geburt von einem Kind bringt unvermeidbar zu ich bot Fragen wird es von großem auf sein futuro,come sein?wie es wird die Gesellschaft sein in dem es leben muß? etc.;wenn ein Kind "speciale"le wird geboren es war Fragen, sie nehmen ein Gewicht maggiore,perchè die Fragen an verwandeln sie sich in wie, es wird von großem sein Er mit seinen Problemen? ,wie es wird die Gesellschaft sein, in der es leben muß, Er mit seinen Probleme? etc. Es fragt sich dorthin, es wird selbständig sein oder es muß immer von jemand abhängen etc. Ich denke, daß die Antworten nicht die hat nessuno,quindi, es ist unnötig, ich bot diese Fragen aber sich wundern was ich heute für mein Kind machen kann, weil morgen mag er Gut eine besser Zukunft.

Die letzten Fotos

   
Sternfahrt Monza 2009

Ruben News

Meine Geschichte Essay von Judo 
Ich prüfe von Batterie 2008 der Bildschirm                 
 Durchgang von cintura  - Blu/Marrone - Mai 2008
Sport und SW  Benehmen Sport besonders Sport daß sie Fähigkeit visuospaziali und Kenntnis entwickeln vom genau Körper ,    meine Erfahrung

Link Judo

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Neugierige Orte
    www.fieggen.com/shoelace/lacingmethods.htm
Die Knoten zu den Schlingen der Schuhe haben nicht mehr Geheimnisse!
 - In Englisch -

Du beendest Fortbildungen

Aktuell: gelegen
04/03/2009
Aktuell: fotografisches Album
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letzt artikuliere ich Hoffnungen für die Zukunft?
07/12/2008
Schmetterlinge Danke
 Ein Kind es ist ein Schmetterling im Wind, einige andere fliegen oben weniger aber ganz sie haben das Recht oben zu fliegen daß sie können, einige sie sind gelb, einige sie sind rot aber ganz sind sie sehr schön  Ein Dank Detail geht allen Leuten, die beitragen, mit ihrer Anwesenheit ihr Arbeit. ihre Zuneigung Ruben nach immer mehr entfernt Zielen schieben.
Unionlido Danila
 Seit 1996 alle Jahre vergehen den sommerlichen Urlaub in ich zelte all' unionlido
  12 Jahre von Foto
Der Blog von Danila, unser liebe Freundin und besondere Person wirklich
Es klickt HIER
Montefiorino 2007 Die Leidenschaften
Juli
Urlaub Autonomie
Ein Gruß a  alle Freunde, die haben, nimmt teil
Die Jungen mit sw zeigen oft sich ein intensives interesse  für bestimmt Gegenstände und Argumente , wie die Autos die Lastkraftwagen die Traktoren , die Züge, die Geschmeiße.......  usw. Es kann Wesen in volte  difficile , sie abbringen von solchen Argumenten. Diese Leidenschaft saugt sie auf für viele Zeit. Es kann deshalb sich offenbaren  positiv, diese ihr Leidenschaften benutzen wie Argument und Ansporn von Lernen. Ruben es strengt viel mehr zum Beispiel sich an vor zu einem monatlichen von tuning, Preise berechnend, Leistungen und cv, daß vor zu einem Buch von Mathematik.
Sie verabschieden
Danke ad  Andrea hat vergeht einen strahlenden Tag in der Welt von den motor
Musik und Williams Finanz 2008 5X1000
LENHOFF LOBPREIST
 es hat einen repertorio  von oltre  2.000 Lieder und es nahm turnè vor in Übersee und in die Vereinigten Staaten.  -Besuch-
Das Finanz Gesetz 2008 bestätigten die Möglichkeit zuzuwenden das 5 für Tausend dell' IRPEF zu Stütze des freiwilligen Arbeit, einige ergeben nicht lukrative Organisationen zu Services von gesellschaftlicher Nützlichkeit und zur wissenschaftlichen Forschung
 96326740584 sind die Nummer
 Dell' AISW
Pollicino
Widmet Web-Seite, zu die Sängerin fördern, Meghan Finn zitiert oft wie "der Pop Star" von der Gemeinschaft vom Syndrom von Williams.
- Besuch -
ein verschiedener Geist
von: Die Wissenschaften N° 34  10/2007
Pollicino es ist ein iniziativa  vom Italienischen Bund Seltene Krankheiten vereinen FIMR Onlus.
Gelegen des Berkshire Hills Music Academy, einer spezialisierte Schule für Musiker mit Syndrom von Williams
- Besuch -
News und Termine Lombardei
Termine Begegnungen Nachrichten Region Lombardei  aktuell monatlich
Es tritt ein
WS und youtube Gelegen Freunde
Auf Youtube, berühmter Ort von Teilen Bildschirm es ist möglich, gefilmt auf der SW zu finden, wir haben schafft eine Liste, es klickt hier
 
How's Your News
MTV sendet in Welle ins Usa ein experimenteller serie ,  interessant und lustiger Ruf How's Your News?.es ist ein Fenster von geführtem mezz'ora von reporters  mit disabilità, drei Jungen mit SW ),sie drehen für das Dorf, da interviewen sie berühmte personagi und amerikanische Politiker. ES FOLGT
   Roby und Manu
turistinonpercaso
Du reist, du machst von dir und strahlenden Fotos

 

Ausflüge Lombardei
   Mike und Ruby
Motorradfahrer canadel incontrati  in ein Camping von Mandello zum Anfang von ihrer Reise 2008



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