Ciao; vi scrivo perch gioved abbiamo avuto conferma che la nostra piccola di 5 mesi ha la sindrome di williams... non ne avevamo mai sentito parlare prima di questa sindrome e documentandoci su internet vi abbiamo "incontrato", stato bello scoprirvi, un p come sentirci meno soli... non sappiamo cosa aspettarci e questo ci spaventa un po’! Vi abbracciamo e speriamo che tutto vada per il meglio...
federica | | reggio emilia
martedì 23 febbraio 2010 alle 18.08
Ciao, mi chiamo Chiara. Mia cugina ha la SW. Lei dolcissima, la mia vita, ci ha insegnato tante cose e ringrazio il Signore di avercela donata. Complimenti per il sito e per l’informazione che date alla gente. Purtroppo ancora oggi la SW non cos nota...state facendo un ottimo lavoro. Un saluto speciale a Ruben.
Chiara | | torino
lunedì 2 agosto 2010 alle 23.46
Ciao, stai cercando gli amici con cui hai condiviso il servizio militare? Vuoi condividere con altri le immagini del tuo servizio militare? Oppure vuoi soltanto lasciare un saluto a chi ti legger? Allora visita http://www.commilitoni.com, il posto giusto! Registrati subito gratis.
antonio | | pisa italia |
venerdì 29 gennaio 2010 alle 11.41
Ciao, sono una studentessa di 21 anni di Scienze della Formazione Primaria. Sto studiando per un esame la SW, volevo ringraziarvi per aver creato questo sito, perch volendo documentarmi e approfondire l’argomento rispetto al manuale su cui studio, e questo stato l’unico sito italiano che ho trovato. Riesce a far comprendere cosa sia nella realt questa patologia, e allo stesso tempo esprime le potenzialit reali e splendide delle persone che ne sono affette. Grazie.
Fabiana
sabato 23 gennaio 2010 alle 21.35
Adorei o site, tem muita informao e um excelente design, parabns para todos!
jaque | | sp brasil |
domenica 29 novembre 2009 alle 15.57
Un saluto e un Grazie di cuore
Edoardo | Italy
lunedì 19 ottobre 2009 alle 09.38
Ciao vamiglia sanvito....
adesso studio a innsbruck le lingue, anche italiano... non faccile..ogni giorno mi alzo alle 5.30.....e vado con il treno a innsbruck alle 6.30.! brutissimo! Ma mi piace la scuola tanto. Ho guardato i foti dalle union lido 2008..sono molti carini. Forse ci vediamo in maggio....il mio pap e io vogliamo andare a lago di como....mi amo il lago--- fantastico
tanti cari saluti maria
Maria
venerdì 10 luglio 2009 alle 10.39
Sono una fotografa ritrattista. Sto lavorando su un progetto dedicato ai gesti e alla mimica dei bambini. L’anno scorso ho ripreso i bambini non udenti delle elementari mentre comunicano in lingua dei segni . Sto cercando un luogo di ritrovo dei bambini con Sindrome di Williams per poterli ritrarre e rendere pi noto il loro mondo. Sarei grata per ogni informazione
Elena siniscalchi | | Milano Italia
martedì 30 giugno 2009 alle 16.27
Ciao Chicca, volevo dirti che sei una mamma fantastica, grazie a te e a tuo marito che vi siete messi a disposizione con questo sito. Il giorno che ho saputo della sindrome qui ho trovato il coraggio e la forza di rialzarmi e andare avanti. Sono felice di essere stata a Fano con te e altre splendide famiglie che sono un esempio di forza per me e la mia famiglia che siamo solo all’inizio di questa strada tutta in salita. Per so che voi ci siete e di questo non smetter mai di ringraziarvi. Vi voglio tantissimo bene!!!!! Paola
PAOLA | genova
martedì 6 ottobre 2009 alle 22.36
ciao sono desideria ho quasi 12 annni e ho la sindrome di williams sono una bambina molto simpatica e sono sempre allegra voglio bene a tutto il mondo ma sopratutto a miei genitori che sono due persone molto speciali e gli vogilio un bene del’ anima mi piace andare a scuola e avere tanti amici
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